Tag: Arzneimittelsicherheit

Fabian Grünwald
11 Jan, 2026

Rote Flaggen bei Medikamentenwechselwirkungen: Kombinationen, die Ihre Apothekerin hinterfragen sollte

Einige Medikamentenkombinationen können tödlich sein - doch viele Apotheken übersehen sie. Erfahren Sie, welche Kombinationen besonders gefährlich sind, warum Fehler passieren und wie Sie sich schützen können.

Fabian Grünwald
6 Jan, 2026

Wie man Nachmarktstudien zur Arzneimittelsicherheit effektiv verfolgt

Nachmarktüberwachung ist entscheidend für die Sicherheit von Medikamenten. Erfahren Sie, wie FAERS, Sentinel und andere Systeme unerwartete Nebenwirkungen erkennen, warum Studien oft verzögert werden und wie Patienten dabei helfen können.

Fabian Grünwald
12 Dez, 2025

FDA-Sicherheitswarnungen: Wie Sie Nachrichten zu Generika richtig verstehen

FDA-Sicherheitswarnungen für Generika sind oft veraltet, weil Hersteller keine eigenen Änderungen vornehmen dürfen. Erfahren Sie, warum das ein Risiko für Patienten ist und wie Sie sich schützen können.

Fabian Grünwald
1 Dez, 2025

Adverse Event Reporting to the FDA for Medications: How-To

Lernen Sie, wie Sie Nebenwirkungen von Medikamenten an die FDA melden - Schritt für Schritt für Patienten, Angehörige und medizinisches Personal. Wichtige Hinweise zur FAERS-Datenbank, MedWatch und warum jede Meldung zählt.

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OTC-Verstopfungsmittel: Faser, Stuhlweichmacher und Abführmittel - Was hilft wirklich?

Erfahren Sie, welche OTC-Verstopfungsmittel wirklich helfen: Faser, Stuhlweichmacher und Abführmittel im Vergleich. Expertenempfehlungen, Effektivität und praktische Tipps für die richtige Anwendung.
CPAP-Therapie reparieren: Trockener Mund, Luftlecks und Druckanpassungen

CPAP-Therapie kann trockenen Mund, Luftlecks und unangenehmen Druck verursachen - aber diese Probleme sind lösbar. Erfahre, wie du mit einfachen Schritten deine Maschine optimierst und besser schläfst.
Hochrisikomedikamente: Welche Medikamente eine zusätzliche Überprüfung erfordern

Hochrisikomedikamente wie Insulin, Opiate und Chemotherapeutika können bei kleinsten Fehlern tödlich sein. Deshalb verlangen Kliniken eine unabhängige Doppelkontrolle. Erfahren Sie, welche Medikamente das sind, wie die Prüfung funktioniert und warum Technik sie nicht ersetzen kann.
Statistische Analyse in Bioäquivalenzstudien: Leistung und Stichprobengröße

In Bioäquivalenzstudien bestimmen Leistung und Stichprobengröße, ob ein Generikum zugelassen wird. Erfahren Sie, wie CV%, GMR und RSABE die Berechnung beeinflussen und warum falsche Annahmen Studien zum Scheitern bringen.
Partial AUC: Fortgeschrittene Messmethoden zur Bioäquivalenz erklärt

Partial AUC (pAUC) ist eine fortschrittliche Methode zur Prüfung der Bioäquivalenz, die sich auf kritische Zeitabschnitte der Wirkstoffaufnahme konzentriert. Besonders bei langsam freisetzenden und missbrauchshemmenden Medikamenten ist sie unverzichtbar, um therapeutische Äquivalenz sicherzustellen.